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    FDA認證流程

    瀏覽次數:0 | 2009-08-11 16:05

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    1、食品類(FOOD):指的是普通食品,除衛生檢驗外還需要制作營養標簽。飲料和罐頭食品還需辦理FCE(工廠注冊)、SID(產品注冊)。
    2、健康食品(HEALTH?。疲希希模河址Q功能食品,除達到普通食品的進口標準外,還需具有改善人體機能的功效,但需要做營養標簽。
    3、營養補充劑(DIETARY?。樱眨校校蹋牛停牛危裕喊ò被?、微量元素、維他命、礦物質及中草藥類,依據FDA法規制作,它能夠在藥品說明書、包裝、標簽上體現中醫藥、保健品改善人體機能,預防疾病的作用。FDA認證對于組成成份的說明及外包裝和標簽有嚴格的要求。
    4、非處方用藥(OTC):不需做新藥論證,但需提供充分材料,依法規認定有效成分。在達到FDA各項非處方用藥的要求,并獲得美國藥口品登記號(NDC)后可以在美國市場上以藥品定位銷售。
    5、化妝品(COSMETIC):指以擦、倒、灑、噴、導入或其他方式用于人體及其任何部位,以達到清潔、保健、美化、治療或改變容貌作用的物品。
    6、中草藥外用藥物:由純天然植物或提取物組成,以外用劑型如貼劑、洗劑、栓劑等形式作用于人體,起到保健治療作用的產品。
    7、GMP認證:國內的西藥原料藥要想合法進入美國市場,必須向FDA認證申請GMP認證。美國GMP的認證也是產品走向國際市場通行證需經歷兩個階段:
    (一)編寫DMF(DRUG?。停粒樱裕牛摇。疲桑蹋牛┎⑾?/span>FDA認證呈報,取得了DMF登記號。
    (二)美國FDA官員實地檢查并進行認證。
     

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    胡玲 2012年進入億博檢測技術有限公司,擔任高級銷售顧問。
    精通各類檢測認證標準,服務過上千家企業。 聯系方式:13543272595(微信同號) 座機:0755-29413628
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