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美國FDA認證意味著什么，認證范圍和流程有哪些
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美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。那么美國FDA認證意味著什么?FDA產品認證范圍和流程有哪些呢?下面小編為大家講解一下。
一、美國FDA認證意味著什么?
1. 產品出口美國，FDA是強制性的要求，企業有必要完結FDA注冊或檢測，方可出口美國;
2. 一些小的國家認可的，因小國家沒有自己法規要求，都會依托大國的法規去規范出口商;
3. 在同行業的產品中，提高產品競爭力。
二、FDA產品認證范圍
1.食品類產品;
2.醫療器械產品;
3.化妝品;
4.輻射、激光類電子產品(NTEK);
5.營養保健品;
6.中草藥及成藥;
7.護理保健器材;
三、FDA認證流程
1.提交申請表，樣品及相關資料;
2.測試，出具報告;
3.遞交至 FDA審核;
4.審核通過發號，發證。
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