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    醫療器械CE技術文件標簽編寫指南

    瀏覽次數:0 | 2021-06-21 11:14

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      標簽應同時滿足以下要求
     
      PART-1
     
      符合MDR法規附錄I中第3章的要求;
     
      PART-2
     
      符合產品標準中有關標簽的要求;
     
      PART-3
     
      符合標準EN ISO 15223-1:2016,
     
      EN 1041:2008+A1:2013等相關標準要求。
     
      標簽Label
     
      參考依據:MDR附錄Ⅰ,ISO 15223-1:2016,EN 1041:2008,產品標準(如EN ISO 14630:2012,EN ISO 14602:2011)
     
      標簽包含但不限于以下信息
     
      產品名稱、產品描述(如適用)、CE標識、規格型號、批號或序列號、UDI,無菌或者非無菌、滅菌方式、如預期用途不明顯、需清楚說明預期用途。使用期限,一次性使用,任何特別的存儲要求,任何特殊的操作,使用相關的警告或注意事項,制造商和歐代信息。植入和III類器械需要給出SSCP鏈接。
     
      Label Samples
     
    醫療器械CE技術文件標簽編寫指南
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