深圳億博檢測機構(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
美國FDA認證辦理需符合哪些要求
本文主要介紹美國FDA認證辦理需符合哪些要求，FDA是美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA認證，就是通過美國食品藥品管理局官方認證，經過FDA認證...
2024-07-15
美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久？
本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久？什么是FDA化妝品注冊？根據美國最新領發的《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）要求，所有輸美化妝品制造商都必須向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交注冊申請，以獲得FDA對化妝品產品的認證和批準。FDA是...
2024-07-09
護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些
本文主要介紹護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些，妝品FDA注冊申請流程與新版化妝品FDA認證規定1、引言化妝品在現代生活中起著重要的作用，但是由于市場上存在各種質量參差不齊的產品，保護消費者的健康和安全成為了一個迫切的問題。為了確�；瘖y品的質量和安全...
2024-07-08
化妝品FDA注冊提交要注意什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊提交要注意什么？2024年7月1日起，化妝品出口到美國必須申請FDA注冊認證，才能清關。原來是自愿注冊，從2024年7月1日起是要求強制注冊。...
2024-06-27
7月1日起美國將強制執行化妝品FDA注冊
本文主要介紹7月1日起美國將強制執行化妝品FDA注冊，2022年12月29日，美國總統拜登簽署通過了《2022年化妝品法規現代化法》（MoCRA）。該法案對此前的《聯邦食品，藥品和化妝品法》（FD&C法案）進行重大修訂，新法規強制要求化妝品企業進行工廠注冊和產品清單...
2024-06-26
手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么
本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么，按摩儀器都屬于FDA之管理范圍，根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。按摩器材類產品一般按I類進行注冊，相對Ⅱ類和Ⅲ類產品來講要求低很多，因此在申請FDA注冊時，手...
2024-06-25
化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？根據美國頒發的《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業都必須在美國FDA進行化妝品企業注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號，完成合規。...
2024-06-20
美國FDA化妝品注冊辦理需要多久
本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理需要多久，FDA COSMETICS REGISTRATION根據美國領發的《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業都必須在美國FDA進行化妝品企業注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號，完成合規。...
2024-06-19
化妝品FDA注冊申請資料及要求
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請資料及要求，在美國有銷售或計劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國《2022化妝品監管現代化法案》（MoCRA）已正式實施，化妝品將從自愿性注冊轉變為強制性注冊，也意味著化妝品進口到美國必須要進行FDA認證。...
2024-06-18
美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行
本文主要介紹美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行，化妝品FDA認證是指化妝品產品通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的審核和認證，以確保其符合美國相關法規和標準，具備在美國市場合法銷售和分銷的資格。該認證是一個重要的標志，能夠證明產品的質量、安全...
2024-06-18
