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亞馬遜FDA認證-美國FDA注冊辦理機構
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很多接觸美國亞馬遜平臺的商家應該對亞馬遜FDA認證不陌生，受美國FDA管控內的產品在入駐美國亞馬遜需要提供FDA注冊號，并且是強制性要求，如果產品沒有滿足FDA檢測或者沒有FDA注冊號就無法在美國亞馬遜平臺銷售，產品將被下架，深圳億博第三方檢測機構可以代辦理美國亞馬遜FDA注冊及FDA檢測報告，下面跟著小編一起來了解一下更多詳情。
亞馬遜FDA認證介紹：
1:FDA并不是亞馬遜的一個認證，FDA是美國食品藥品監督管理局的簡稱，政府部門，對食品，藥品，醫療器械這些監管的1個部門，
FDA認證實際是一種通俗的說法，正確的叫發是FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。
FDA認證與FDA注冊的區別：
首先正規來講沒有FDA認證的說法。一般有以下三種叫法：
1、FDA批準，這種一般針對藥品比較多，就是允許這個藥品上市了。
2、FDA注冊，這種以前防恐時出現，就是產品要先到FDAguan網注冊下，有些產品需要檢測。
3、FDA檢測，這種是根據FDA的公布的法規來做檢測，看產品是否符合FDA法規要求，這種檢測都是在第三方做的，FDA本身不做任何檢測。他們主要負責制定法規和市場監管等。以上三種國內一般喜歡叫FDA認證。
FDA注冊分類：
1.化妝品FDA注冊
2.LED和激光產品fda注冊
3.醫療器械FDA注冊
4.食品fda注冊
5、藥品FDA注冊
6、食品接觸材料FDA檢測
美國亞馬遜FDA注冊號申請流程：
1、準備階段
生產（衛生）許可證，合格證復印件；企業簡介（成立時間，技術力量，主要產品極其性能，資產狀況）。
2、技術初審申報受理
遞交DMF（藥物主文件）和SOP（標準操作程序）的英譯本文件給代理商；
3、DMF資料審閱
FDA認真審核，檢查DMF文件所寫是否屬實；若FDA未發現重大差錯，并認為符合要求，則提出預批準檢查計劃。
4、FDA檢查
FDA檢查官對工廠進行檢查，提問，工廠必須一-回答；
美國亞馬遜FDA認證辦理咨詢億博第三方檢測機構，FDA注冊好后會有一個注冊號，清關時需要用上的，而FDA也只認這個注冊號，FDA證書通常是第三方機構為客戶提供的一種形式，并非FDA官方頒發。如果您有產品需要辦理美國亞馬遜FDA注冊號咨詢億博工程師確認更多詳情。
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