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醫療器械CE認證是什么認證/醫療器械MDR法規詳解！
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一、什么是歐洲醫療器械法規-歐盟MDR？
歐洲醫療器械法規（EU MDR）確保在歐洲生產或供應的醫療器械的高質量和安全標準。它將在2017年進行基本修訂，以便通過標準數據，技術進步和建立歐盟數據庫（Eudamed）更好地識別醫療器械產品并提高透明度。與FDA的UDI類似，歐盟MDR將為醫療設備建立健全，透明，可預測和可持續的監管框架，以確保高水平的健康和安全，同時支持創新。歐盟MDR與任何向歐洲生產或供應醫療器械產品的組織相關。了解我們如何幫助實施歐盟MDR。
二、醫療器械CE認證的好處
到目前為止，不同的歐洲國家已經以不同的方式解釋和實施了該指令。通過修改指令，歐盟MDR將強制執行：
在歐盟層面對高風險設備進行更嚴格的上市前控制，
包含某些美學產品，其具有與等效醫療設備相同的特征和風險特征，
基于國際指導的診斷醫療器械風險分類新體系，
通過建立全面的歐盟醫療器械數據庫提高透明度（Eudamed），
通過供應鏈從設備制造商到最終用戶的設備可追溯性，
歐盟范圍內要求向患者提供“植入卡”，其中包含有關植入醫療設備的信息，
加強臨床數據規則和設備臨床研究，
改善歐盟國家在警惕和市場監督領域的協調機制，
制造商收集有關其設備的實際使用情況的數據。
三、嚴格的臨床評估
對于III類裝置和有源可植入裝置，如果沒有適當的安全性和性能臨床證據，則需要進行臨床調查。所有制造商都需要重新審視他們的臨床評估文件，考慮何時可以使用等效性測定并避免臨床研究。這項工作需要將MEDDEV 2.7/1 Rev 4作為不可分割的一部分進行，以證明符合新的歐盟醫療器械法規。
四、UID的實現
為了提高醫療設備的可追溯性和識別能力，所有設備現在都擁有一個唯一的識別號碼，可以跟蹤從制造到最終用戶的設備。
UDI代碼必須在設備的標簽上可用，并將成為EUDAMED數據庫的連貫單元。關于UDI的其他信息可以從MDR的附件V中獲得。
五、歐盟MDR技術文件要求
MDR附件II詳細列出并描述了需要以有組織的可搜索格式提供的所有文件。這應該包括：
設備描述和規范，
制造商提供的信息，
設計和制造信息，
安全和性能要求，
風險/收益分析和風險管理，
產品驗證和驗證（包括臨床前和臨床數據）。
附件IIa提供了有關后市場監督的技術文件的附加要求
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